Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - hyperurikémie - antiguty přípravky - přípravek zurampic, v kombinaci s allopurinolem, je indikován k adjuvantní léčbu hyperurikemie pacientů se dnou (s nebo bez tofů), pokud nebylo dosaženo cílové hladiny kyseliny močové s přiměřenou dávkou xantin oxidázy inhibitor sám.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib sulfát - břišní novotvary - antineoplastická činidla - vitrakvi jako monoterapie je indikován k léčbě dospělých a pediatrických pacientů se solidními nádory, které vykazují neurotrofní receptor tyrosin kinázy (ntrk) fúzního genu,kteří mají nemoc, která je lokálně pokročilým, metastazujícím nebo kde chirurgická resekce, je pravděpodobné, že mít za následek závažné nemocnosti, která nemají žádné uspokojivé možnosti léčby.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

seagen b.v. - tucatinib - breast neoplasms; neoplasm metastasis - antineoplastická činidla - tukysa is indicated in combination with trastuzumab and capecitabine for the treatment of adult patients with her2‑positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received at least 2 prior anti‑her2 treatment regimens.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetate, niraparib tosilate monohydrate - prostaty, nádorů, kastrace-odolné - antineoplastická činidla - treatment of adult patients with prostate cancer.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 13813 irbesartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 150mg/12,5mg - irbesartan a diuretika

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 13813 irbesartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 300mg/12,5mg - irbesartan a diuretika

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

swyssi ag, frankfurt am main array - 13813 irbesartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 150mg/12,5mg - irbesartan a diuretika

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

swyssi ag, frankfurt am main array - 13813 irbesartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 300mg/12,5mg - irbesartan a diuretika

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bausch health ireland limited, dublin array - 8939 leflunomid - potahovaná tableta - 20mg - leflunomid